La femtech remboursée vient de franchir un cap en Allemagne. En septembre 2026, le BfArM a inscrit trois applications dédiées à la santé des femmes dans son répertoire DiGA. Ménopause, règles douloureuses et incontinence d’effort entrent ainsi dans le panier de soins des caisses publiques.
La régulation britannique de l’IA en santé pourrait bientôt changer de logique. Le 10 septembre, une commission indépendante mandatée par le régulateur MHRA a publié 44 recommandations. Son idée phare : délivrer aux algorithmes médicaux un permis probatoire, puis les surveiller toute leur vie.
L’intelligence artificielle appliquée au codage médical coûterait déjà près d’un milliard de dollars aux assureurs américains. La Blue Cross Blue Shield Association (BCBSA) chiffre à 942 millions de dollars le surcoût lié aux outils d’IA des hôpitaux sur deux ans. Derrière ce chiffre se dessine une course aux armements entre payeurs et établissements, dont l’Europe ferait bien de s’inquiéter.
Le programme Medicare ACCESS change d’échelle : dès le printemps 2027, il couvrira cinq nouveaux parcours de soins chroniques. Surtout, il installe un principe rare en santé numérique : l’assureur public ne paie intégralement que si l’état du patient s’améliore.
L’Agence du numérique en santé (ANS) signe son premier contrat d’objectifs et de performance (COP). Trois axes, sept engagements et un tableau de bord encadrent son action jusqu’en 2028. Gouvernance de l’IA, cybersécurité et modèle serviciel figurent au premier plan.
L’analyse de l’ECG par intelligence artificielle franchit un cap aux États-Unis. Le 3 septembre, la FDA a accordé une autorisation de novo à Queen of Hearts, l’algorithme de Powerful Medical. Cette start-up d’origine slovaque promet de repérer les infarctus que l’électrocardiogramme classique laisse passer.
En Australie, un scribe IA médical a inscrit une consommation de drogue imaginaire dans le dossier d’une patiente. L’erreur, révélée par ABC News, expose un angle mort réglementaire. Car ces outils échappent encore au statut de dispositif médical, en Australie comme en Europe.
Depuis le 1er août 2026, les données de santé Doctolib alimentent un programme de recherche en intelligence artificielle. La plateforme a retenu un droit d’opposition, et non un consentement explicite. Ce choix reste légal, mais il installe un précédent pour la gouvernance des données de santé françaises.
La gouvernance IA santé accuse un retard qui inquiète désormais l’OMS Europe. Depuis Lisbonne, l’organisation alerte : les hôpitaux adoptent l’intelligence artificielle bien plus vite que les États ne l’encadrent. Un décalage qui menace directement le cadre européen et français.
L’IA biologie médicale franchit un cap décisif en France. Les CHU de Marseille, Lyon et Limoges s’allient à la start-up Kiro autour d’OPTIMABIO, un projet doté de 17 millions d’euros. Objectif affiché : prescrire le bon examen au bon moment et réduire les analyses redondantes.
SunWaves-MedTech est une jeune medtech installée à Nice. Elle veut faire passer la médecine du rendez-vous ponctuel au suivi permanent. Sa méthode : objets connectés, intelligence artificielle et supervision médicale 24 heures sur 24.
L’IA en ophtalmologie promet de dépister la cécité à grande échelle. Pourtant, une étude publiée dans NEJM AI montre que cette recherche se concentre dans les pays riches, là où la cécité est la plus rare. Résultat : une innovation qui profite d’abord à ceux qui en ont le moins besoin.
Depuis le 1er juillet 2026, l’Allemagne rémunère l’acte médical de suivi d’une thérapie numérique prescrite sur ordonnance. Avec la DiGA Axia, deux nouveaux codes de l’EBM paient explicitement l’accompagnement du patient, un modèle instructif pour le futur cadre PECAN français.
Dans un Viewpoint publié début juillet par The Lancet Digital Health, des chercheurs de Harvard, du MIT et de Virginia Commonwealth University distinguent un risque encore peu étudié des IA cliniques : au-delà de l’hallucination, leur capacité à produire des réponses trompeuses, édulcorées ou excessivement rassurantes. Un phénomène qu’ils jugent invisible aux méthodes d’évaluation actuelles, alors que ces outils s’imposent dans le diagnostic et la communication avec les patients.
Avec Multisense, des scientifiques de l’ USC Institute of Creative Technologies ont mis au point un prototype permettant d’analyser certaines expressions faciales et corporelles.
Après le LEAP et la Kinect, le MYO est une nouvelle génération d’interface gestuelle. Ce brassard utilise l’électromyographie pour analyser les courants électriques issus de l’activité musculaire. Couplé à un capteur de mouvement, les possibilités de détection deviennent très intéressantes.
Dans le cadre du projet OpenViBE2, Clarté a mis au point un prototype de serious game utilisant le neurofeedback destiné aux enfants atteints du trouble du déficit de l’attention, avec ou sans hyperactivité (TDAH).